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CEFABIOT TABLETAS Acceso Rápido al contenido Precaucion con mayores de 12 años Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores CEFABIOT TABLETAS. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de CEFABIOT TABLETAS. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones Sandoz, S. A. DENOMINACION GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Cefuroxima axetilo Equivalente a. 250 y 500 mg de cefuroxima Excipiente, cbp. 1 tableta Indicaciones Terapéuticas: CEFABIOT ® (acetoxietil cefuroxima axetilo o cefuroxima) Es Un antimicrobiano bactericida cefalosporínico, resistente a la Mayoría de las? - lactamasas Y activo Contra Una Extensa Variedad de microorganismos grampositivos y gramnegativos. ESTA Indicado Para El Tratamiento De Infecciones causadas POR gérmenes sensibles, Entre Estas figuran las Siguientes: Infecciones del tracto respiratorio superior: la otitis media, sinusitis, amigdalitis, faringitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior: Neumonía, bronquitis aguda, crónica y crónica exacerbada. Infecciones del tracto genitourinario: Pielonefritis, cistitis y uretritis. Uretritis gonocócica y cervicitis no complicada. Infecciones de la Piel y Tejidos Blandos: furunculosis, pioderma e impétigo. Tratamiento de Adultos y Niños mayores de 12 años en la Etapa Temprana de la enfermedad de Lyme y Prevención del Progreso un Etapas tardías de la Misma. CEFABIOT ® tiene buena Estabilidad ante las? - lactamasas Bacterianas y,: Por consiguiente, es activa contra los muchas cepas Resistentes a la ampicilina o amoxicilina. La cefuroxima generalmente es Contacto Activa vitro contra los microorganismos en Siguientes: gramnegativos aerobios: Haemophilus influenzae (incluyendo cepas Resistentes a la ampicilina), catarrhalis Haemophilus parainfluenza, Moraxella (Branhamella), Neisseria gonorrhoeae (INCLUSO cepas Productoras y no Productoras de penicilinasa), Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Providencia spp. rettgeri y Proteus. grampositivos aerobios: Staphylococcus aureus y S. epidermidis (incluyendo cepas Resistentes a la penicilina, Pero No cepas meticilino-Resistentes INCLUYE), Streptococcus pyogenes (estreptococos y Otros - hemolíticos?), Streptococcus pneumoniae y Streptococcus grupo B (Streptococcus agalactiae). Anaerobios: Cocos grampositivos y gramnegativos (incluyendo Especies de Peptococcus y Peptostreptococcus), Bacilos grampositivos (incluyendo Especies de Clostridium) S gramnegativos (incluyendo Bacteroides species de y Fusobacterium) y Propionibacterium spp. Ningún hijo susceptibles a la cefuroxima in vitro, los microorganismos Siguientes: Clostridium difficile, Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus, las cepas de Staphylococcus aureus Y epidermidis Resistentes a la meticilina, Legionella spp. monocytogenes y Listeria. ALGUNAS cepas de los Siguientes Géneros TAMPOCO hijo susceptibles in vitro a la cefuroxima: Streptococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Bacteroides fragilis. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Despues de su Administración por vía oral, CEFABIOT ® se absorbé en el tracto gastrointestinal y es rapidamente hidrolizada en La mucosa intestinal y en la Sangre, para Liberar a la cefuroxima circulation. La absorción Óptima Tiene Lugar CUANDO acetoxietil La cefuroxima es administrada Despues de los Alimentos. Los Niveles Máximos en suero (2 a 3 mg / lt. Despues De Una dosis de 125 mg, 4 a 6 mg / lt. Despues De Una dosis de 250 mg, 5 a 8 mg / lt. Despues De Una dosis de 500 mg y de 9 a 14 mg / lt. Despues de una dosis de 1 g), se alcanzan Entre 2 a 3 horas Despues de la Administración. La unión de las Proteínas séricas de autor es de 33 a 50%, dependiendo de la Metodología empleada. CEFABIOT ® no se metaboliza y es excretada por Filtración glomerular tubular y secreción. La Tasa de absorción de CEFABIOT ® de la suspensión, AL compararse estafadores las tabletas, es Ligeramente menor, Lo Que producir Menores Niveles séricos y en consecuencia f Una biodisponibilidad 4 un 17% menor. La Administración concomitante de probenecid Incrementa la zona de El Bajo La Curva es 50%. Los Niveles de cefuroxima sérica hijo reducidos por diálisis. CEFABIOT ® Es Un antibiótico bactericida Que Actúa al inhibir la Síntesis de la comparación bacteriana celular, al UniRSE un Proteínas ESENCIALES. contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a los Conocida Compuestos cefalosporínicos y una Los Ingredientes de la fórmula. PRECAUCIONES GENERALES: En Pacientes con Antecedentes de Reacciones anafilácticas, Contra la penicilina. Se ha reportado de leve Moderada una disminución de la agudeza auditiva en Pocos Pacientes Pediátricos Tratados con cefuroxima. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Con El USO Prolongado pueden desarrollarse Organismos Resistentes. Como Todos Los Fármacos, Dębe Ser administrado con precaucion Durante Los Primeros meses del embarazo. La cefuroxima es excretada en la leche materna y se Dębe: Por consiguiente procedure con precaucion al Administrar CEFABIOT ® Una Madre un baño PERIODO DE lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Las Reacciones adversas un CEFABIOT ® generalmente Han Sido los leves y de Carácter transitorio. Reportes Hay algunos adj raros Reacciones de hipersensibilidad de Entre Las Que figuran Erupciones cutáneas. Un pequeño percentage de los Pacientes Que Han Recibido Este Fármaco de han experimentado trastornos gastrointestinales, diarrea Como, náusea y vómito. Igual que con Otros Antibióticos de Amplio espectro, Han habido raros Reportes de enterocolitis pseudomembranosa. También se ha reportado cefalea. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se Dębe Tener precaucion al Administrar cefalosporinas en altas dosis de diuréticos Pacientes Recibiendo Como furosemida, ya Que esta Combinación es potencialmente nefrotóxica. La Experiencia clínica ha demostrado Que Esto No SUCEDE CUANDO SE ADMINISTRA CEFABIOT ® Recomendadas una dosis de LAS. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Durante el Tratamiento Con CEFABIOT ® se han del Observado eosinofilia e incrementos transitorios de las concentrations de Enzimas hepáticas ALAT (SGPT) y AST (SGOT); también se ha reportado ictericia y Pruebas de Coombs Positivas (Que PUEDE interferir con las Pruebas cruzadas para transfusión), cefalosporinas Durante EL Tratamiento Con. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han del reportado Efectos Sobre la Carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La Duración Del Tratamiento normales es Contacto de 7 dias, Pero PUEDE Variar de 5 a 10 Días de Acuerdo con la severidad del Proceso infeccioso. Para Una absorción Óptima, CEFABIOT ® Dębe Ser ingerido Despues de los Alimentos. Casi Todas las Infecciones: 250 mg Cada 12 horas. Infecciones de Vías urinarias, Infecciones leves a moderadas de Vías Respiratorias Bajas, por Ejemplo, bronquitis, y pielonefritis, Infecciones de Vías Respiratorias Bajas, tumbas o en Sospecha de neumonía: 500 mg Cada 12 horas. Gonorrea: 1 g dosis sueltas. Enfermedad de Lyme en Adultos y Niños De 12 años adelante: ES 500 mg CADA 12 horas de Durante 20 Días. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: La sobredosificación de cefalosporinas PUEDE Producir irritación cerebral, lo cual sea Resultados de la Búsqueda en Convulsiones. Hasta el Momento no hay Reportes de han habido de sobredosificación con CEFABIOT ®. Las concentrations séricas de cefuroxima pueden Ser reducidas por hemodiálisis o diálisis peritoneal. PRESENTACIONES: Caja con 10 tabletas de 250 mg De. Caja con 10 tabletas de 500 mg De. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C y El Lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para Médicos. Su venta Requiere Receta Médica. No se deje al Alcance de los Niños. LABORATORIO Y DIRECCION: Sandoz, S. A. La Candelaria Núm. 186 Colonia Atlántida, Coyoacán 04370 México, D. F. ® Marca Registrada Reg. Núm. 075M2005, SSA IV CEAR-06330022040283 / RM2007 / IPPA Ictericia. Es La pigmentación Amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada Por Un Exceso de bilirrubina en la Sangre Que ACABA depositándose en Los Tejidos. Uretritis. Es La Infección de la uretra o parte fina de la vía urinaria, y se Manifiesta Mediante Sensación ardiente al orinar. Opiniones
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